본 발명은 진핵 숙주 세포에서 재조합 DNA 분자를 발현시키는 방법으로서, (a) 적어도 하나의 키메라 단백질를 상기 숙주 세포 내로 발현 또는 도입하는 단계로서, 상기 키메라 단백질이, (i) 특히 캡-0 기본적인 캡핑 효소(cap-0 canonical capping enzyme), 캡-0 비-기본적인 캡핑 효소, 캡-1 캡핑 효소 및 캡-2 캡핑 효소로 이루어진 군으로부터 선택된, 캡핑 효소의 적어도 하나의 촉매성 도메인(catalytic domain); 및 (ii) DNA-의존성 RNA 폴리머라제(DNA-dependent RNA polymerase), 특히 박테리오파아지 DNA-의존성 RNA 폴리머라제의 적어도 하나의 촉매성 도메인을 포함하는, 단계; 및 (b) 상기 숙주 세포에서의 번역 개시 인자 eIF2의 서브단위 α(subunit α)(eIF2α)의 포스포릴화 수준을 구성적으로(constitutively) 또는 일시적으로 하향조절하는 단계를 포함하는, 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 분리된 핵산 분자 또는 핵산 분자의 세트로서, (1) 캡핑 효소의 적어도 하나의 촉매성 도메인; 및 DNA-의존성 RNA 폴리머라제의 적어도 하나의 촉매 도메인을 포함하는 기메라 단백질을 인코딩하는 적어도 하나의 핵산 서열; 및 (2) 진핵 숙주 세포에서 eIF2α의 포스포릴화 수준을 하향조절하는 적어도...(이하생략)