본 발명은 다발성 경화증 피험자에서 인터페론-베타(IFN-β)의 치료효능을 결정하는 방법을 제공한다. 이러한 방법 중에서 하나의 단계는 피험자로부터 생물학적 시료를 채취하는 것을 포함할 수 있다. 생물학적 시료 채취 후에, 적어도 하나의 인터페론이 조절된 유전자 (IRG) 및/또는 이의 변이체의 발현량이 결정될 수 있다. 대조군과 비교하여 적어도 하나의 인터페론이 조절된 유전자(IRG) 및 또는 이의 변이체의 증가하거나 감소한 발현량은 피험자가 인터페론-베타(IFN-β) 치료에 대하여 저반응함을 나타낼 수 있다.