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2008
기저세포모반 증후군 환아의 증례보고 NEVOID BASAL CELL CARCINOMA SYNDROME : A REPORT OF CASE
대한소아치과학회
최남기, 김선미 외 2명
논문정보
Publisher
대한소아치과학회지
Issue Date
2008-11-30
Keywords
-
Citation
-
Source
-
Journal Title
-
Volume
35
Number
4
Start Page
725
End Page
730
DOI
ISSN
12254207
Abstract
기저세포모반증후군은 상염색체 우성으로 유전하며 외배엽성과 중배엽성 기관과 장기에 이환된다. 기저세포모반 증후군은 특징적으로 피부 이상, 치아와 골격 이상, 안과적 장애, 신경 장애, 생식계 이상 등이 나타난다. 악골의 병소는 보통 여러 부 위를 포함하는 치성각화 낭종이며 상, 하악에 모두 나타난다. 다발성 악골 낭종은 워낙 높은 재발율을 가진 각화성 낭종이기 때문에 완전 적출을 위해 적극적인 치료를 해야 한다. 제거 후는 재발 여부를 확인하기 위해 신중한 주기적 재검진이 필요하 다. 본 증례는 다발성 치성낭종의 치료를 위해 내원한 환자가 기저세포모반증후군으로 진단되어 양호한 결과를 얻었기에 이 를 보고하는 바이다. 이 환자는 전두골 돌출, 양안격리증, 정신지체 및 상, 하악에 2개의 치성 각화낭종을 가지고 있었다. 낭 종은 조대술로 치료되었고 현재 obturator와 공간유지장치로 유지하고 있으며 치아 맹출 여부를 관찰하고 있다.

저자 정보

이름 소속
최남기 치의학과
김선미 치의학과