Kraft 펄프의 표백 효율을 살펴보고자 Trichoderma resei 에서 2종류의 xylanase를 cloning 하였다. Cloning 된 xylanaseI 과 xylanaseI 유전자를 E. coli 에서 발현시켜 29 kDa 의 재조합 단백질인 XYNI 과 29.5 kDa 의 를 생산하여 정제하였고 , Rumicoccus albus 로부터 cloning 되어 변형된 50 kDa 의 EGIV-CBDII 를 동일한 방법으로 cellulase 를 생산 정제하였다 . 정제된 효소들을 각각 xylan 과 CMC 를 기질로 하여 효소 활성도를 측정한 결과 XYNI 이 XYNI 보다 효소활성이 더 높았으며 또한 높은 활성을 나타내었다. 이렇게 생산 정제된 xylanase 와 celulase 를 이용하여 침엽수 Kraft 펄프를 대상으로 연속처리에 의한 biobleaching test 를 실시하였다. XYNI 을 처리하였을 때 백색도는 29.9% 증가하였고, XYNI 를 1차 처리한 후 2차로 EGIV-CBDII 를 처리하였을 때 백색도는 1차 처리구에 비해 9.1% 증가하였다. 그 후 3차 XYNI 를 처리하였을 때 2차에 비해 7.3% 의 bleaching 의 효과를 볼 수 있었다 . 또한 Kappa No. 는 처리단계에 따라 8.1, 4.6 그리고 3.2% 각각 지속적으로 감소하였다 . 이 실험결과를 통해 재조합 효소 XYNI 과 EGIV-CBDII 를 함께 이용하여 Karft 펄프에 대한 biobleaching 의 상승효과를 확인하였다 .1)재조합 Xylanase 와 Cellulase 의 연속처리에 의한 침엽수 Kraft 펄프의 Biobleaching－ 167 －